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Bio-Synthesis 31200 說明書

更新時間:2017-12-06      點擊次數:1298

世界*實驗材料供應商 Bio-synthesis正式授權上海起發為其中國代理, Bio-synthesis在一直是行業的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產品和服務,上海起發一直秉承為中國科研客戶帶來的產品,的服務,簽約 Bio-synthesis就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產品和服務,您的滿意將是我們zui大的收獲

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造組織。我們專注于基因組學和蛋白質組學產品的開發和制造,   重點在于:

  • 寡核苷酸
  • 生物偶聯
  • 分子生物學服務
  • 特殊化學
  • 蛋白質

Bio-Synthesis是為研究,診斷和治療行業提供高質量核酸,多肽和其他分子生物學產品的生物合約制造商。Bio-Synthesis已通過ISO 9001:2015認證,并遵循GLP和GMP指南。我們的解決方案有助于推動藥物發現和生物醫學研究。Bio-Synthesis成立于1984年,是一家位于得克薩斯州路易斯維爾的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以來一直為生命科學研究界提供定制多肽合成服務。我們提供從原料藥多肽到高通量多肽庫和多肽制備等各種肽合成服務。進行定制肽合成以產生研究級或批量API多肽。我們專注于液相和固相Fmoc化學。液相肽合成用于合成非常短的肽,例如二肽,而大規模固相肽合成非常適合制備生物活性肽,包括長的,困難的和疏水的肽。生物合成還提供了大量的肽修飾以及用于診斷和治療應用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服務的提供商。使用稱為亞磷酰胺固相合成的方法將寡核苷酸合成為具有限定序列的未修飾或修飾的化學結構。通常使用固相亞磷酰胺化學合成的寡核苷酸通常通過液相色譜(HPLC)或PAGE純化以達到期望的純度。在大多數分子生物學應用如PCR,實時PCR,測序,定點誘變,單核苷酸多態性(SNP)測定,微陣列和各種治療應用中使用通過固相合成獲得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作為寡核苷酸合成的,Bio-Synthesis一直致力于開發新型寡核苷酸技術,可以生產具有優異結合親和力和化學/生物穩定性的化合物。因此,Bio-Synthesis引入了第三代核酸類似物橋聯核酸(BNA)。這些是RNA類似物,可以合成并摻入DNA或RNA以修飾核酸螺旋的形成。

 

Blood Genomic DNA Isolation Maxi Kit

血液基因組DNA分離Maxi試劑盒

貨號:31200

規格:12 Preps

 

描述:

生物合成  血液基因組DNA分離Maxi Kit用于從3 mL至10 mL全血中快速制備基因組DNA。

原理

純化基于離心柱色譜。簡言之,將樣品裂解,并且釋放的基因組DNA 在優化的鹽濃度下與Bio-Synthesis柱結合。在這些條件下,只有基因組DNA與生物合成  柱結合,而大部分污染性RNA和細胞蛋白質組分在流通中被去除。然后洗滌結合的DNA以除去任何剩余的雜質。zui后,純化的基因組DNA被洗脫到提供的洗脫緩沖液中。 


性能

血液基因組DNA分離Maxi Kit允許從各種物種(包括人類)的血液中分離基因組DNA。基因組DNA的典型產量將根據血液樣品的細胞密度而變化。單個樣品的制備時間為50-70分鐘,每個試劑盒包含足夠的物質用于12種制劑。純化的基因組DNA可與所有測試的限制酶*消化,并*兼容下游應用,包括PCR和Southern印跡分析。

特點和好處

  • 無酚 - Chloroform萃取或酒精沉淀 - 無需使用有害化學物質即可分離基因組DNA
  • 快速和簡單的處理 - 快速旋轉柱格式允許在50-70分鐘內處理多個樣品。
  • 回收的基因組DNA適用于下游應用 -純化的基因組DNA與限制酶消化,Southern印跡和PCR分析*兼容。
  • 高質量DNA,無RNA污染 - 未觀察到分離的基因組DNA的污染或降解。

 

應用:

使用血液基因組DNA分離技術分離的基因組DNA,Maxi Kit非常適合廣泛的下游應用,包括:

  • 定量PCR
  • PCR
  • 測序
  • 限制文摘
  • Southern印跡

圖1.從全血中分離的基因組DNA的高產量。使用Bio-Synthesis血液基因組DNA分離Maxi試劑盒從兩個不同的2mL全血樣品中分離基因組DNA。分離之后,將來自每個1mL洗脫液的10μL加載到1%TAE瓊脂糖凝膠上。泳道1和3對應于*次洗脫,而泳道2和4對應于第二次洗脫。生物合成血液基因組DNA分離Maxi Kit展示了完整基因組DNA的高產量。

 

圖2.純化的DNA可以在實時PCR(TaqMan)反應中擴增。  使用Bio-Synthesis血液基因組DNA分離Maxi試劑盒從10mL全人血液分離基因組DNA。使用GAPDH TaqMan探針和引物,在實時PCR反應(總反應體積為20μL)中使用來自1mL洗脫物的每種DNA的不同輸入量(1,3和6μL)。實時PCR擴增GAPDH基因成功,表明該DNA質量好,可用于敏感的下游應用。黑線是無模板控制。

 

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