上海起發(fā)mybiosource MBS176695說明書

5 nm Colloidal Gold Conjugated Goat Anti-rabbit IgG Secondary Antibody

產(chǎn)品名稱

5 nm膠體金結(jié)合山羊抗兔IgG，二抗

產(chǎn)品全名

5 nm膠體金結(jié)合山羊抗兔IgG二抗

僅供研究使用

僅供研究使用。不用于診斷過程。

克隆性

多克隆的

同型

IgG抗體

主辦

山羊

特異性

這種膠體金偶聯(lián)抗體對兔IgG具有特異性，與小鼠，牛IgG無交叉反應(yīng)。

表格/格式

濃縮液

免疫原

兔IgG（整個(gè)分子）。

內(nèi)容

0.1 mg膠體金結(jié)合特異性抗體。膠體金的直徑為5±1 nm，0.01 M PBS，0.01％硫柳汞，50％甘油

膠體金的制備

5 nm膠體金-將0.05％檸檬酸三鈉和0.05％維生素C添加到沸騰的0.01％氯金酸中，然后通過氧化還原反應(yīng)將其還原成金顆粒溶液。在確定宜數(shù)據(jù)后，將膠體金與抗體綴合。并通過超速離心和梯度分層至密度，制備了膠體金結(jié)合試劑。

稀釋緩沖液的制備

將試劑級BSA加入0.01 M PBS（PH7.2-7.6）或TBS緩沖液中，使BSA濃度為1％。使用上述稀釋液稀釋。

IGSS（lmmuno金銀染色）的制備

將檸檬酸2.35克，檸檬酸三鈉2.55克，面筋1克和對苯二酚1.7克加入100毫升蒸餾水中，并均勻混合。使用前，向其中加入硝酸銀50mg。然后，后將此混合溶液添加到組織中，并在黑暗中著色10-20分鐘。用水洗滌以終止反應(yīng)。

稀釋緩沖液的制備

對于大多數(shù)應(yīng)用，應(yīng)使用含有1％BSA的0.01M PBS或TBS將偶聯(lián)物稀釋。

制備0.01M TBS：
在1000ml蒸餾水中加入1.2g Tris，8.5g NaCl，450ul純化的乙酸或700ul濃鹽酸，并將pH調(diào)節(jié)至7.2-7.6。后，將總體積調(diào)整為1L。

0.01M PBS的制備：
將8.5g氯化鈉，1.4g Na2HPO4和0.2g NaH2PO4加入1000ml蒸餾水中，并將pH值調(diào)節(jié)至7.2-7.6。后，將總體積調(diào)整為1L。

準(zhǔn)備和儲存

在4攝氏度下保存一年。

ISO認(rèn)證

在ISO 13485：2003和EN ISO 13485：2012認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室中制造。

其他注意事項(xiàng)

在運(yùn)輸和存儲過程中，少量的5 nm膠體金結(jié)合山羊抗兔IgG第二抗體小瓶有時(shí)會(huì)被困在產(chǎn)品小瓶的封口中。如有必要，在臺式離心機(jī)上將小瓶短暫離心，以除去容器蓋中的所有液體。某些產(chǎn)品可能需要與干冰一起運(yùn)輸，并且可能需要支付額外的干冰費(fèi)用。

5 nm膠體金結(jié)合山羊抗兔IgG二抗的相關(guān)產(chǎn)品信息

描述：
該抗體是通過免疫親和層析從抗血清中純化的，該抗體基本上去除了所有山羊血清蛋白，除了針對兔IgG的特異性抗體?？贵w制劑是固相吸附人血清蛋白，以確保在組織或細(xì)胞制劑中的交叉反應(yīng)小。山羊抗兔IgG與5 nm膠體金結(jié)合，并生成電子致密顆粒，使用電子顯微鏡可以看到。
背景：
免疫球蛋白G（IgG）是循環(huán)中常見的抗體類型。它是由四個(gè)肽鏈組成的蛋白質(zhì)復(fù)合物-兩個(gè)相同的重鏈和兩個(gè)相同的輕鏈，呈抗體單體典型的Y形排列。每個(gè)IgG具有兩個(gè)抗原結(jié)合位點(diǎn)。IgG分子由血漿B細(xì)胞產(chǎn)生和釋放。通過結(jié)合多種病原體，例如病毒，細(xì)菌和真菌，IgG保護(hù)人體免受感染。

已測試/適合5 nm膠體金結(jié)合山羊抗兔IgG二抗的應(yīng)用

電子顯微鏡（EM）
免疫組織化學(xué)（IHC）
免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC）

5 nm膠體金結(jié)合山羊抗兔IgG二抗的應(yīng)用手冊

EM：1：20-50 
IHC-P：1：50-100 
IHC-F：1：50-100 
ICC：1：50-100

終用戶必須確定宜工作稀釋度。

5 nm膠體金結(jié)合山羊抗兔IgG二抗的免疫組織化學(xué)（IHC）

應(yīng)用范圍：電子顯微鏡
樣品：牡蠣內(nèi)臟質(zhì)量
檢測：5nm膠體金
“為驗(yàn)證抗兔IgG（全分子）抗體（膠體金（5nm））ABIN3042038的特異性，在此牡蠣內(nèi)臟塊的石蠟切片為8um。我們使用市售的銀增強(qiáng)方法和SEM-EBSD成像技術(shù)比較了存在和不存在ABIN3042038的情況下銀的聚集能力水平，我們發(fā)現(xiàn)測試樣品用抗兔IgG（全分子）抗體（膠體金）處理（5nm））表現(xiàn)出*的銀聚集體，而存在兔抗SNAP一抗ABIN1573927。在陰性對照中無法觀察到這些聚集體。”