上海起發genelink 26-4000-03說明書

Random Primers Unlabeled

數量100μg

運輸條件下 室溫

儲存-20攝氏度

描述
隨機引物是代表該大小的所有可能序列的寡核苷酸的混合物。與使用六聚體（1,2）和cDNA合成類似，隨機引物可用于在低聚物標記中引發合成。
隨機引物標記產生高比活性標記DNA探針，可用于所有南方、北方和原位雜交研究。隨機引物也可以類似于在cDNA合成中使用六聚體與寡聚體d（T）組合來產生更多的5'端cDNA序列。
最近，隨機引物被用來檢測DNA多態性。這些多態性，簡單地被檢測為DNA的片段，從父母一方擴增而不是從另一方擴增，是以孟德爾的方式遺傳的，可以
可用于構建多種物種的遺傳圖譜。作者建議，這些多態性被稱為RAPD（發音快速）標記，在隨機擴增多態性DNA之后（3）。
重建
建議在無核糖核酸酶的DEPC處理水中以50µM（50 pmol/µl）的濃度或10mM Tris pH 8.0進行重組。儲備溶液可根據需要進一步稀釋至適當的工作濃度。
為了制備50μM的底漆溶液，使用凍干低聚物的“nmol/100µg"值并乘以20，以確定要添加的稀釋液體積（以微升計）。
公式：
“總nmol"x 20=要添加的稀釋劑μl。
-短時間旋轉試管，將運輸過程中可能卡在瓶蓋中的試管內容物卸下。
顆粒可能非常小，不可見。
-直接向試管中加入適量的無核糖核酸酶水或10mM Tris pH 8.0。旋渦。
-上述溶液為50µM。這相當于50 pmol/µl。
熒光標記探針應避光，以避免光漂白。
在零下20點儲存
重建后C或以下。
推薦用法
在20µl反應體積中，使用4µl 50µM溶液中的1µg DNA或RNA作為模板。
詳見反應條件。
質量控制數據
該產品通過逆轉錄酶和聚（A）蛋白被證明能引發第一鏈cDNA反應+
RNA作為模板
使用klenow DNA聚合酶在隨機引物標記反應中進行探針標記。
功能分析條件
下面給出的條件已經過測試，以產生第一鏈cDNA合成，并給出了一個例子。使用該產品的其他實驗室已經使用了各種變體和其他方案，以產生出色的第一鏈合成。研究人員可以替代他們自己的反應條件。
RNA的質量對逆轉錄反應非常重要。必須有完整的全長RNA作為模板材料，不含微量RNA酶和污染性化學物質。低質量的RNA模板通常是導致cDNA產物截短和不完整的原因。